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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Vaskas Komplex</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Vaskas Komplex</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Vaskas Komplex

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Carbonylchloridobis(triphenylphosphin)iridium(I)</li>

<li>Iridium(I)-bis(triphenylphosphin)carbonyl-chlorid</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>gelber kristalliner Feststoff<sup id="cite_ref-Alfa_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">238-941-6

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>215 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Zersetzung)<sup id="cite_ref-Alfa_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>nahezu unlöslich in Wasser<sup id="cite_ref-Alfa_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Alfa_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Achtung</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Mund ausspülen. Kein Erbrechen herbeiführen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">301+330+331</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</span></span></a><sup id="cite_ref-Alfa_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-Alfa-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Vaskas Komplex</b> ist der <a href="Trivialname" title="Trivialname">Trivialname</a> der <a href="Iridium" title="Iridium">Iridiumverbindung</a> <i>trans</i>-Carbonylchloridobis(triphenylphosphin)iridium(I).

Dieser quadratisch-planare diamagnetische <a href="Komplexchemie" title="Komplexchemie">Komplex</a> besteht aus einem zentralen Iridiumatom, an dem zwei <a href="Triphenylphosphin" class="mw-redirect" title="Triphenylphosphin">Triphenylphosphin</a>-Liganden zueinander <i><a href="Cis-trans-Isomerie" title="Cis-trans-Isomerie">trans</a></i> gebunden sind. Des Weiteren befinden sich noch ein <a href="Chloride" title="Chloride">Chlorid</a> und ein <a href="Carbonyl" class="mw-redirect" title="Carbonyl">Carbonylligand</a> in der Koordinationssphäre des Metalls. Über den Komplex berichteten erstmals Di Luzio und <a href="Lauri_Vaska" title="Lauri Vaska">Lauri Vaska</a> im Jahr 1961.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Komplex hat eine zitronengelbe Farbe.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>

<p>Die Verbindung ist ausgehend von <a href="Iridium(III)-chlorid" title="Iridium(III)-chlorid">Iridium(III)-chlorid</a> durch Heizen in einem hochsiedenden <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a> wie <a href="Dimethylformamid" title="Dimethylformamid">Dimethylformamid</a> in der Gegenwart von Triphenylphosphin und einer <a href="Kohlenmonoxid" class="mw-redirect" title="Kohlenmonoxid">Kohlenmonoxidatmosphäre</a> zugänglich. Das Triphenylphosphin wirkt in der Reaktion sowohl als <a href="Reduktionsmittel" title="Reduktionsmittel">Reduktionsmittel</a> als auch als <a href="Ligand" title="Ligand">Ligand</a>.

</p><p>Alternativ kann [Iridium(Cl)(cod)]2 (cod = <a href="1%2C5-Cyclooctadien" title="1,5-Cyclooctadien">1,5-Cyclooctadien</a>) über Zugabe von Triphenylphosphin und anschließender Begasung mit Kohlenmonoxid zum gewünschten Produkt führen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Reaktivität"><span id="Reaktivit.C3.A4t"></span>Reaktivität</h2></div>

<p>Vaskas Komplex ist insbesondere wegen seiner Fähigkeit zur reversiblen oxidativen Addition von <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> bekannt. Zudem können <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> und <a href="Halogenwasserstoffe" title="Halogenwasserstoffe">Halogenwasserstoffe</a> <a href="Oxidation" title="Oxidation">oxidativ</a> <a href="Additionsreaktion" title="Additionsreaktion">addiert</a> werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Alfa-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Alfa_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Alfa_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Alfa_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Alfa_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Alfa_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alfa.com/de/catalog/39413">Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium(I)</a></span> bei <a href="Alfa_Aesar" title="Alfa Aesar">Alfa Aesar</a>, abgerufen am 7. Dezember 2019 <small>(Seite nicht mehr abrufbar)</small>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Vaska, John W. DiLuzio: <cite style="font-style:italic">Carbonyl and Hydrido-carbonyl Complexes of Iridium by Reaction With Alcohols. Hydrido Complexes by Reaction With Acid</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_the_American_Chemical_Society" title="Journal of the American Chemical Society">Journal of the American Chemical Society</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>83</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>12</span>, 1961, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2784–2785</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ja01473a054">10.1021/ja01473a054</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Vaskas+Komplex&rft.atitle=Carbonyl+and+Hydrido-carbonyl+Complexes+of+Iridium+by+Reaction+With+Alcohols.+Hydrido+Complexes+by+Reaction+With+Acid&rft.au=L.+Vaska%2C+John+W.+DiLuzio&rft.date=1961&rft.doi=10.1021%2Fja01473a054&rft.genre=journal&rft.issue=12&rft.jtitle=Journal+of+the+American+Chemical+Society&rft.pages=2784-2785&rft.volume=83" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</main>

</div>

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